后固定一般用鋨酸超薄切片經鈾一鉛復染后電鏡觀察
后固定一般用鋨酸,超薄切片經鈾一鉛復染后電鏡觀察。但復染除有模糊重要細節的危險外,復染溶液對細胞化學反應產物有劇烈的作用。曾在腎上膝位質進行乙酰膽堿醋腳反應,一張切片不復染作對照,一張切片用枸櫞酸鉛室溫染5min,結果每個軸突周邊的大部分有增強的AChE染色。 一張切片用醋酸雙氧鈾酒精溶液60℃染10min,大部分AChE反應產物從袖突上脫掉。所以,電鏡酶細胞化學應避免進行復染,只有確證復染不干擾其結果的情況下,才采用復染以提高反差。 不復染的切片反差太弱,電鏡照片結構模糊。用亞鐵氰化鉀還原鋨酸代替一般鋨酸進行后固定,可獲得較好的反差,避免了復染。后固定時配制3%亞鐵氰化鉀水溶液(現配現用)和2%鋨酸水溶液(常規電鏡保存液),兩液等量混合,立即用于后固定。4℃或室溫下固定時間在lh以內。時間太長,有的反應產物也會被溶解。后固定后要充分漂洗,再保存于二甲腫酸鈉緩沖液中,4℃可保存幾天再包埋。
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